Mateus Vargas, O Estado de S.Paulo
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a importação de dois milhões de doses da vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, que será fabricada e distribuída no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A decisão é de 31 de dezembro. Com isso, o laboratório da Fiocruz espera que a vacinação no País comece ainda em janeiro. O uso emergencial do imunizante será solicitado na próxima semana, o que deve permitir a aplicação em grupos restritos pelo SUS, como de profissionais de saúde ou idosos. Em até 10 dias a Anvisa espera avaliar pedidos de uso emergencial.
No melhor cenário, segundo o Ministério da Saúde, a vacinação começa em 20 de janeiro.
O Reino Unido autorizou em 30 de dezembro o uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca contra o novo coronavírus, em regime de aplicação de duas doses completas, com intervalo de um a três meses.