Com informações da Agência Brasil
Conforme anunciado no dia de ontem, 7, pelo diretor do Instituto Butantan, o pedido de autorização temporária para uso emergencial em carater experimental da vacina Coronavac chegou a Anvisa. A instituição informa que recebeu o pedido nesta sexta feira, 8.
O Instituto Butantan conduz os estudos da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela empresa Sinovac no Brasil.
De acordo com a agência reguladora, a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer já foi iniciada. A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até dez dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório.